É uma análise molecular que avalia diretamente o gene F8, responsável pela produção do fator VIII, proteína essencial para a coagulação do sangue. Por meio do sequenciamento genético, é possível identificar mutações associadas à hemofilia A, doença hereditária caracterizada por sangramentos prolongados ou espontâneos.

O exame serve para confirmar o diagnóstico de hemofilia A, identificar a mutação genética específica responsável pela condição, diferenciar casos hereditários, avaliar familiares com risco de serem portadores e apoiar decisões clínicas, como planejamento terapêutico e aconselhamento genético. Também pode ser útil em situações de suspeita clínica com resultados laboratoriais inconclusivos.

Geralmente é indicado nas seguintes situações:
• Suspeita clínica de hemofilia A após episódios de sangramento excessivo ou hematomas frequentes;
• Dosagens reduzidas do fator VIII em exames de coagulação;
• Confirmação diagnóstica em crianças ou adultos com histórico familiar da doença;
• Investigação de mulheres com risco de serem portadoras;
• Planejamento reprodutivo e aconselhamento genético familiar.

O exame é realizado por meio de uma coleta de sangue simples ou, em alguns casos, amostra de saliva. O material é enviado ao laboratório, onde o DNA é extraído e submetido a técnicas de sequenciamento para análise detalhada do gene F8.

Não exige jejum ou preparo prévio rigoroso, mas requer frequentemente, o preenchimento de questionário clínico. É crucial informar ao laboratório sobre medicamentos em uso, especialmente anticoagulantes, nos últimos 7 dias.

O resultado esperado é a ausência de mutações patogênicas no gene F8. Quando alterações são identificadas, o laudo descreve o tipo de mutação e sua possível relação com a hemofilia A.

O exame costuma ser solicitado por hematologistas, geneticistas, pediatras, clínicos gerais e médicos envolvidos no acompanhamento de distúrbios de coagulação ou no aconselhamento genético de famílias com histórico de hemofilia.